Autoavaluació Problema 1 Hem dissociat cèl·lules a partir de teixit epitelial renal i teixit epidèrmic, utilitzant un medi amb tripsina i EDTA com a quelant del Ca++. 1. Quina acció té la tripsina? a) Hidrolitza macromolècules implicades en l’adhesió. b) Varia el pH del medi. c) Aconsegueix la viabilitat cel·lular. d) Capta tot el Ca++ i inactiva molècules d’adhesió cel·lular. 2. Les cèl·lules, un cop dissociades : a) Mantenen la mateixa morfologia: cèl·lules prismàtiques. b) Presenten una forma arrodonida. c) Es mantenen polaritzades. d) S’aturen en l’etapa S. Les cèl·lules de l’epiteli renal i epidèrmic obtingudes es posen en un medi sense tripsina i ric en calci. Passats uns 30 minuts, s’observen al microscopi. 3. Què us sembla que deu haver passat? a) Absolutament res, les cèl·lules es mantenen igual que en la situació anterior, ja que no s’ha alterat el pH del medi. b) Hi ha hagut una agregació i segregació de les cèl·lules epidèrmiques i renals. c) Les cèl·lules no han resistit la nova situació i la majoria han mort. d) Hi ha hagut una agrupació de les cèl·lules i s’han format agregats mixtos de cèl·lules epidèrmiques i renals. 4. Quines molècules d’adhesió poden justificar aquesta nova situació? a) Molècules d’adhesió dependents de calci i que estableixen unions heterofíliques. b) Molècules d’adhesió no dependents de calci i d’unió homofílica. c) Molècules d’adhesió dependents de calci i que estableixen unions homofíliques. d) Molècules d’adhesió no dependents de calci i d’unió heterofílica. 5. Es tracta, doncs, de: a) Integrines. b) Cadherines. c) Immunoglobulines. d) Ocludines i selectines. 6. Quin microscopi escolliríeu per fer l’observació i el control d’aquest procés? a) MET. b) MES. c) Microscopi de polarització. d) Microscopi de contrast de fases (Nomarski).
Hem dissociat cèl·lules a partir de teixit epitelial renal i teixit epidèrmic, utilitzant un medi amb tripsina i EDTA com a quelant del Ca++.
1. Quina acció té la tripsina?
a) Hidrolitza macromolècules implicades en l’adhesió.
b) Varia el pH del medi.
c) Aconsegueix la viabilitat cel·lular.
d) Capta tot el Ca++ i inactiva molècules d’adhesió cel·lular.
2. Les cèl·lules, un cop dissociades :
a) Mantenen la mateixa morfologia: cèl·lules prismàtiques.
b) Presenten una forma arrodonida.
c) Es mantenen polaritzades.
d) S’aturen en l’etapa S.
Les cèl·lules de l’epiteli renal i epidèrmic obtingudes es posen en un medi sense tripsina i ric en calci. Passats uns 30 minuts, s’observen al microscopi.
3. Què us sembla que deu haver passat?
a) Absolutament res, les cèl·lules es mantenen igual que en la situació anterior, ja que no s’ha alterat el pH del medi.
b) Hi ha hagut una agregació i segregació de les cèl·lules epidèrmiques i renals.
c) Les cèl·lules no han resistit la nova situació i la majoria han mort.
d) Hi ha hagut una agrupació de les cèl·lules i s’han format agregats mixtos de cèl·lules epidèrmiques i renals.
4. Quines molècules d’adhesió poden justificar aquesta nova situació?
a) Molècules d’adhesió dependents de calci i que estableixen unions heterofíliques.
b) Molècules d’adhesió no dependents de calci i d’unió homofílica.
c) Molècules d’adhesió dependents de calci i que estableixen unions homofíliques.
d) Molècules d’adhesió no dependents de calci i d’unió heterofílica.
5. Es tracta, doncs, de:
a) Integrines.
b) Cadherines.
c) Immunoglobulines.
d) Ocludines i selectines.
6. Quin microscopi escolliríeu per fer l’observació i el control d’aquest procés?
a) MET.
b) MES.
c) Microscopi de polarització.
d) Microscopi de contrast de fases (Nomarski).
